药品技术咨询委员会（DTAB）将成立一个专家委员会，以决定制药行业的投诉后300种固定剂量组合（FDC）的命运。
根据薄荷报告，该委员会将研究这些药物的安全性，疗效和治疗依据，然后在其1月22日的会议上最终建议采取任何行动。
药品生产商声称，政府在禁止FDC之前未寻求机构的指导。
关该文件与DTAB主席Jagdish Prasad进行了交谈，他说，首先不应禁止其中许多药物。
相关新闻印度和美国将在特朗普访问之前敲定100亿美元的贸易协议：ED召集Edelweiss首席执行官Himanshu Kaji在“脉动价格操纵”案中：报告保险折扣可能很快就会成为历史：这就是为什么“我们将组成委员会，在征集最终电话之前，将咨询所有相关利益方，并将报告在六个月内提交给政府以采取行动。患者的安全对我们至关重要，我们将尽最大努力确保安全不会受到损害。同时，我们必须确保行业不会受到严重影响。” Prasad说。
去年1月，政府针对德里高等法院于2016年3月10日发布的关于344种FDC药品的通知提出上诉。该禁令列举了健康风险和缺乏治疗理由。
3月31日，最高法院在所有高等法院中停止了针对344种FDC毒品的禁令的诉讼。
最高法院在12月将FDC的问题移交给了DTAB，以便他们可以重新检查是否应继续销售这些药物。
