Zydus Cadila已获得USFDA的最终批准到市场Abacavir和Lamivudine片USP,600 mg / 300 mg(美国RLD - EPZICOM)和Fondaparinux钠注射USP,2.5mg / 0.5ml,5mg / 0.4ml 7.5 mg / 0.6ml和10mg / 0.8ml单剂量(美国rld - arixtra).abacavir和拉米夫定片剂
与其他抗逆转录病毒药物一起使用,以治疗人免疫缺陷病毒型1(HIV-1)感染。HIV-1是导致获得的免疫缺陷综合征(艾滋病
)的病毒。它将在SEZ,艾哈迈德巴达的集团的制造
业设施中制造。本集团现在已有超过230次批准,自于此开始FY2003-04.Fondaparinux注射液中的归档过程用于
治疗深静脉(深静脉血栓形成)和肺部(肺栓塞)的血栓。它也可用于预防患者接受某些类型的手术的血栓。它将在合作伙伴的制造地点制
造.Cadila Healthcare Ltd目前在BSE上之前的截止日期为Rs359.75的RS3.2或0.89%,在BSE上的Rs3.2或0.89%上交
易。脚本在RS363上开通,触及了高度和低的RS364.35和RS352.50分别。
Zydus从USFDA接受For For For For Fongaparinux钠注射液
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