Zydus cadila从USFDA获得For For USFDA盐酸脂素脂质体注射液;股票末端更高

Zydus Cadila（Cadila Healthcare Limited）已从USFDA获得最终批准，以盐酸脂素脂质体注射脂质体注射在20mg / 10ml（2mg / ml）和50mg / 25ml（2mg / ml）单剂量的强度下小瓶。这是本集团首次批准复杂注射的批准，该批准已经在内部开发，并将在位于特殊经济区（SEZ）的集团的设施制造。公司的注射产品

组合有39个产品，可在开发中，可征求型市场规模为20亿美元。根据IQVIA的，美国脂质体Doxorubicin注入的销售额约为1.24亿美元。“这种FDA对脂质体

Doxorubicin注入的批准证明了我们通过对复杂通用产品的投资增长的长期承诺。在复杂的仿制产品中成功商业化和获得有意义的市场份额的Zydus经过验证的经历记录的批准，我们希望我们的长期投资收获PIDENDS，因为我们创建了一个业界领先的复杂产品组合

。我们有了这项投资创建了一个受到的复杂组合。这项投资组合提供了持续的机会，在2021年及以后，仍然可以在2021年及以后发展我们的业务，“Sharvil Patel

董事总经理说道。推动其长期投资和专注于创新，Zydus创造了一种业界领先的复杂注射产品，药物装置组合产品，局部，透皮贴片，难以开发的固体口服产品和一端产品。

脂质组合霉素是一种化学治疗剂，单独使用或与其他治疗/药物用于治疗某些类型的癌症，如卵巢癌，艾滋病相关的Kaposi的肉瘤和多发性骨髓瘤。它通过减缓或停止癌症细胞增长。
本集团现在拥有300项批准，自2003-04财年申请进程的开始以来，迄今为止迄今为止提交了390年.Cadila

Healthcare Ltd的申请流程达到了Rs369.95的筹集计划从BSE上之前收到Rs363.65的之前的1.73％。