Glenmark Pharmaceuticals Inc.，美国（格伦马克）已获得美国食品和药物管理局（美国FDA）的最终批准，用于二甲基富马酸盐延迟释放胶囊，120毫克和240毫克，TECFidera1延迟释放胶囊的通用版本， 1.120毫克和240毫克，Biogen，Inc。根据截至8月的12个月期间的IQVIA销售数据，Tecfidera延迟释放胶囊，120毫克和240毫克市场2销售额约为38亿美元* .Glenmark的
当前产品组合由164件产品组成，授权在美国市场分销和46 anda与USFDA批准批准，该公司在备案中表示。在这些内部
文件中，格拉斯马克继续识别和探索外部开发伙伴关系，以补充和加速增长它现有的管道和投资组合。
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