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Aurobindo Pharma接受USFDA批准用于发烧和疼痛缓解的通用乙酰氨基酚注射液

Aurobindo Pharma Limited很高兴地宣布,该公司已收到美国食品和药品管理局(USFDA)的最终批准,制造和市场乙酰氨基酚注射,1,000毫克/ 100毫升单剂量小瓶(SDV)。Aurobindo的乙酰氨基酚注射是一种通用的相当于Mallinckrodt的奥尔朱涅

氏注射。该公司将于2020年12月推出,该公司表示。注射乙酰氨基酚注射剂,用于治疗成人和儿科患者中度疼痛2岁及以上

。注射也将在成人和儿科患者2岁及以上的辅助阿片类镇痛药中治疗中度至严重疼痛,以及减少据Iqvia称,成人

和儿科患者在成人和儿科患者中估计的市场规模为3.39亿美元。这是第75届

ANDA在印度海德拉巴的单位第四组制定机构批准用于制造可注射和眼科产品。Aurobindo现在共有449次批准(421次批准和28次批准)来自USFDA.Aurobindo Pharma
Ltd目前在BSE上以前的账户截止了卢比,下降了240.30卢比,下跌3.1%。脚本在RS809.80开业,分别触及了高低的RS809.80和RS749.55。
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