
公司很高兴地宣布,它已收到美国食品的建立检查报告(EIR)和药物管理局(USFDA)为其API单位1和3,位于Parawada,Visakhapatnam,用于2019年6月进行的检查。“在FDF段,Laurus Labs还获得全
球基金(GF)ERP(专家审查小组)批准FDC(固定剂量组合)TLE 400(Tenofovir / Lamivudine / Efavirenz 300 / 400mg)用于GF资助的项目供
应。勒龙实验室是三家公司中的三家公司中的抗复古病毒治疗批准(艺
术品) .Laurus Labs Ltd目前在BSE上以前的截止日期为Rs331.90,达到5.4或1.65%。