素生生命科学宣布其2A概念研究证明的顶线结果评估了Masupirdine（SUVN-502）的疗效，安全性和耐受性。它的第一个审判，重点是目前用护理标准治疗的高级阶段AD患者（中等AD）。独特的三重治疗（Masupirdine + Deinpezil + Memantine）设计基于临床前认知模型的疗效结果，其中Masupirdine增强了与多奈哌齐和忆内的合并治疗的影响。试验的主要疗效终点从基线改变到第26周在Adas-Cog 11得分。次要结果措施是MMSE，CDR-SB，ADCS-ADL，NPI，C-SDD，安全性和可耐受性评估。“我们对
该试验的结果非常失望，但结果在进一步探索的进一步探索方面向前迈出了重要的一步痴呆症（BPSD）中阿尔茨海默病（AD）和行为与心理症状的潜在治疗疗效。我们将与监管机构和潜在的合作伙伴公司合作，进行未来的研究，以进一步探索Masupirdine（SUVN-502）的潜力，“Suven的venkat Jasti，”Suven表示
，“Suven表示，”苏维尔·斯蒂································斯蒂，目前正在达到RS264。在BSE上以前的90.9或15.85％，90％或15.85％。
