Cipla宣布其其合作伙伴Stempeutics研究周四已收到印度（DCGI）的吸毒者批准在印度发射Stempeucel的批准。用于治疗临界肢体缺血（CLI）的STEMPEUCEL是第一批在印度商业用途的同种异体细胞治疗产品，并在全球范围内全球批准的第一个干细胞产品进行批准。及时培养了该产品在十二年的时间里。根据二人组
织之间签署的伙伴关系协议，Cipla已经收到了市场上的专有权，并通过利用全国各地的广泛分销优势来在印度分销产品
。斯蒂芬州的MD＆CEO， “获得DCGI对Stempeucel的批准是Stempeutics的重要和历史性里程碑。对STEMPEUTICS为其持续卓越的科学和临床工作而强烈承认，并强调了我们在同种异体汇总的MSC技术中的全球领导
力。“目前，Stempeutics旨在探索像美国，欧盟和日本这样的国际市场，为公司正在努力策略。系统的
巨大肢体缺血治疗市场预计2025年的全球临界肢体缺血治疗市场在2020年至2020年至2025年间的CAGR
董事总经理和CIPLA全球首席代表示，“我们专注于创新是我们强烈的责任感，以解决未满足的患者需求和减轻痛苦。我们很高兴看到，我们与Stempeutics的十年合作伙伴关系已经实现了重要的里程碑。CLI是一种严重而痛苦的病情，影响全世界的患者，我们很高兴能够以实惠的成本在该国引入这种干细胞疗法。“Stempeucel
是一种突破性的处理，旨在增强身体有限的恢复能力。缺血组织中的血
流。Sensex，Cipla股票以每件0.55％达到0.55％达到0.55％。
