Cipla于周五获得最终批准其缩写的新药物应用(ANDA),用于二甲基富马酸盐胶囊120mg,240毫克和120mg / 240mg起始的Pak,从美国食品和药物管理局(USFDA).cipla的二
甲基富马酸渣博士120mg,240毫克120mg / 240mg起动PAK是BIONEON IDEC Inc.的AB级通用治疗等效版本的
TECFIDERA.IT,用于治疗多发性硬化(MS)的复发形式,包括临床孤立综合征,复发延迟疾病,该公司在成人中,在成人中表示,在成人中表示,
该公司在申请中表示。根据IQVIA(IMS Health),Tecfidera在2020年7月的12个月内销售约38亿美元。该
产品可立即发货。该公司表示,Cipla将提供共同薪酬援助。
Cipla获得了USFDA NOD for Dimethyl Mumarate博士胶囊120毫克,240毫克
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