来源：智信财经
致力于开发创新科技包括传染性疾病疗法的生物制药公司知临集团（纳斯达克：APM；巴黎泛欧证券交易所：APM）（“知临集团”或者“知临”），宣布建立传染病液体生物检测子公司——Aptorum Innovations，并通过最近与新加坡科技研究局（“A*STAR”）商业化分支机构Accelerate Technologies Pte Ltd（“ Accelerate Technologies”）的独家许可协议，共同开发基于分子的创新快速病原体鉴定和检测诊断（“RPIDD”）技术。Aptorum Innovations通过其RPIDD技术，瞄准预计2025年市场规模将达到138亿美元的分子诊断市场，其中预计60%属于传染病领域。
RPIDD技术由A*STAR开创并正进行开发。RPIDD的核心目标是通过液体活检（患者的血液样本，并可能适用于其他样本类型）、基因组测序和人工智能驱动的软件分析，以经济、无偏倚、且广谱的方式，快速准确地识别和检测现有或新兴的未知病原体（包括DNA和RNA的病毒，例如冠状病毒、抗药性细菌、真菌等）。另一个关键目标是通过开发RPIDD，撬动现有和新兴的下一代测序平台用于病原体基因组测序分析的潜力。
知临集团子公司Aptorum Innovations Pte Ltd（“Aptorum Innovations” ）与A*STAR密切合作，成为Accelerate Technologies授权的独家许可方和商业化方。在未来两年内，待RPIDD技术进一步验证和优化后，知临集团计划开设一系列初步以RPIDD技术驱动的传染病液体活检诊断实验室，包括至少一个在新加坡与当地医院和诊所合作的旗舰实验室；其他后续选址包括美国、欧盟和英国。目前A*STAR正于Diagnostics Development Hub（DxD）进行该技术的产品优化，A*STAR将继续与新加坡的医疗机构合作进行进一步的临床验证。Aptorum Innovations将促进在其他地点的进一步临床验证，包括但不限于总部设于澳大利亚的知仁医疗集团、莱佛士医疗集团（香港）和其他未来的潜在合作方。
知临集团（APM.US）的首席医疗总监兼执行董事郑子俊医生评论说：“随着COVID19大流行在全球范围内造成的重大破坏、当前全球对抗菌素耐药性的关注，以及我们最近加入BEAM联盟，知临集团通过扩展其潜在的传染病液体活检诊断功能，与我们当前的传染病平台（例如首要的金黄色葡萄球菌药物项目ALS-4）发挥协同作用，支持全球抗生素管理政策（ASPs）。以细菌感染为例，仅在美国每年就造成近500，000例住院治疗，占重症监护病房（ICU）住院人数的11%，总费用超过203亿美元。与这些感染相关的死亡率极高，范围从25%到80%不等。根据美国传染病学会（IDSA）的政策文件，许多疑似感染的患者仅接受经验性抗菌治疗，而不是通过快速识别传染原而获得适当的专业治疗，结果导致将近50%的过度滥用我们种类有限的受到耐药性上升挑战的抗菌药物。当前基于血液培养的测试通常不准确且耗时（平均长达3天），从而导致患者不必要的发病率并增加了死亡风险。此外，目前的广谱分子诊断通常过于昂贵，因此无法用作医疗保健者的第一线诊断方法。我们的目标是借助我们的技术，相对于当前服务提供商的平均价格，将最终用户的成本降低60%以上（或更多）。到2025年，全球分子诊断市场规模预计将超过138亿美元，将广谱和负担得起的快速分子诊断集成到日常临床护理和公共卫生中的需求从未如此强烈，RPIDD技术的开发旨在改善患者的临床疗效并以经济有效的方式为我们的医疗系统追踪未知的病原体。通过其子公司Aptorum Innovations，知临集团计划建立专有的临床微生物学实验室将RPIDD商业化，作为我们致力于应对全球传染病相关问题的一部分，并且未来还将探索与其他例如NGS平台的合作来支撑这项努力。非常高兴地，我们可以宣布我们在全球诊断领域的预期扩展，通过新加坡强大的医疗保健生态系统，例如与A * STAR拥有丰富经验和创新能力的分子工程团队的合作，我们相信这将有助于扰动全球传染病液体活检诊断市场，并进一步促进分子诊断技术作为传染病第一道防线的发展。”
