Biocon及其商业伙伴Mylan接近欧洲批准欧洲的PEGFILGRASTIM批准。品牌作为Fulphila的Pegfilgrastim，从欧洲药物局的药品委员会的人类用途获得了积极的意见，用于建议生物类似产品富普洛拉。Fulphila是Amgen's Blockbuster Dest Neulasta的副本。BIOCON / MYLAN已经担保了USFDA对这一生物拖尾的批准，并在美国推出了这一点。Biocon / Mylan现在正在寻求预计到2018年11月的这种药
物的批准。2017年，2017年佩格菲尔格拉姆销售额为603万美元，如果EMA清除IT.Biocon，福禄拉将是欧洲的
第一个批准的产品。在周末，周末也宣布。孟加拉堡设施由USFDA进行检查，在检查结束时没有任何
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