Glenmark Pharmaceuticals Inc.，美国（格伦马克）已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，用于氢化可源性Valgerate Ointment USP，0.2％，Westcort软膏的通用版，0.2％，Sun Pharmaceutical Industries，Inc .Glenmark已被授予富含氢化可源性的竞争性通用治疗（CGT）标准OINTMEN USP，因此，通过这一批准，Glenmark有资格在商业化时获得180天的CGT排他性。这
是格拉肯标记首次获得的CGT产品批准FDA。根
据截至2018年10月的12个月期间的IQVIA销售数据，Westcort软膏，0.2％的市场达到约11.1mn.Glenmark目前的投资组合，
由145个产品组成，授权在美国市场和55 anda的待定批准USFDA.IN除了这些内部文件，格伦
马克继续识别和探索对补充和补充的外部发展伙伴关系加速其现有管道和投资组合的增长。
