ALEMBIC PHARMA在周一提交到交易所，该公司收到了美国食品和药物管理局（USFDA）对BimateChost眼科溶液的批准，0.03％。批准的ANDA是对参考列出的药物（RLD），Lumigan进行治疗相当于批准的ANDA ，0.03％的allergan销售，LLC（allergan）。本公司在新闻注释中表示双伐前素眼
科溶液0.03％。药物被指示用于降低开口角度青光眼或眼高血压患者
的升高的眼内压力。每种IQVIA数据，Bimatoprost眼科溶液，0.03％有0.03％截至2018年12月12月
的估计市场规模为10mn。此，Alembic现在共有90次Anda批准（78项最终批准和12次
批准）来自USFDA.Alembic Pharmaceuticals Ltd“S股价目前在Rs535，下降BSE上一个Rs0.9或0.17％，从BSE上的Rs535.90的收盘。在RS535上开通的脚本，分别触及了高低的RS535和Rs535。到目前为止，3,281股（NSE + BSE）股票已在柜台上交易。本公司目前的市场上限为Rs10,101.72cr。
