Panacea Biotec的股票于周二收到美国食品和药物管理局(USFDA)批准澳洲毒素注射液,100毫克/小瓶,为美国市场批准,为美国市场批
准而上涨5%.PANACEA BIOTEC的药品制剂设施在巴德迪已批准印度国家监管局(NRA)和USFDA的其他口头固体和注射产品,该公司在Monday.Panacea Biotec在Monday of Monday.Panacea Biotec发布的一
张媒体报纸上通知了一张新闻报道,早先签订了三方协议与Natco Pharma Ltd和Breckenridge Pharmaceutical Inc.美国为Breckenridge的现有批准的Anda用于注射氮杂尼批准的Anda,澳大利亚毒素,由Celgene Corp,US销
售的通用等同于Vidaza。补充缩写Natco提交的新药物申请(SANDA)作为“先前批准补充”最近由USFDA
批准,公司a Dded.azacitidine是一种化疗药物,用于治疗髓细胞增强症(MDS),每年销售约〜110亿美元的美国市场,截
至2018年12月.Panacea Biotec Ltd“的股价目前在Rs201.70处, BSE上一个RS9.7或5.05%,从BSE上的RS192收盘。脚本在RS203上开通,分别触及了高低的RS209.80和RS200.75。到目前为止,65,933(NSE + BSE)股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为1,176.01Cr。
Panacea Biotec接受氮杂氨啶USFDA批准;股票收益5%
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