素生生物科学,临床生物制药公司开发新药,以治疗危及危及中枢神经系统(CNS)疾病,宣布在SUVN G-3031的第2A期临床试验中宣布第一个患者的剂量给药,这是组胺H3受体反向激动剂双盲,安慰剂对照,并行组,多中心研究,以评估2毫克和4mg -G3031的安全性,耐受性,药代动力学(PK)和疗效与NARCHEPSY患者的安慰剂,患者与鼻腔
血管病患者的安慰剂,没有催化。患者将以1:1:1至2mg SUVN-G3031,4mg SUVN-G3031或安慰剂的比例随机化,共114名患者(每处理组38)。在样本大小重新估计最多171名患者之后,这可能会增
加。通过美国特拉华公司的Suven Neurosciences,Inc。正在执行的临床发展计划,Suven Life Sciences的
全资子公司.Suven Life Sciences Ltd目前在BSE之前的截止14.65或5.16%的上涨,目前在BSE上的RS284.05截止1,4.65卢比或5.16%。在RS285.05上开通,触及了高低的RS299和RS283.30。到目前为止,5,87,079(NSE + BSE)股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为3,615.46Cr。
在临床试验后,生命科学在临床试验中延长了4.5%以治疗CNS障碍
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