在新闻报道中表示，它已经收到了在韦纳的无菌设施（植物II）和固体剂量设施（植物III）的美国食品和药物管理局（USFDA）获得建立检查报告（EIR）。检查于2019年10月7日至15日之间进行。这是对无菌可注射产品的预批准检查，283年代的观察结果，现在已经结束。本网站的检验分类已被确定为USFDA的VAI（自愿行动
）。收到EIR，董事总经理Aditi Kare Panandikar（董事总经理）表示，“我们从检查日期就在一个月的时间内收到了EIR。优质和合规优先事项是我们的首要任务之一，因为我们仍然致力于全球监管机构设定和超出标准。“”第二个
成功的PAI（第二次成功的PAI（批准检验）在不到6个月的地方表明稳定审查中的进展待审查。该公司有39 andas，待售本网站的批准，“Aditi Kare Panandikar说。
