您的位置首页 >股票 >

Zydus Cadila宣布萨罗吉拉达镁镁的监管备案

Zydus Cadila是一个创新的全球制药公司,宣布,它已经在印度(DCGI)的药物控制器将军(DCGI)中导致了非酒精脂肪虫炎(NASH)的萨罗吉拉

达镁锰的NDA。“”新疗法“有一个意义对于纳什患者,没有治疗选择,因为它们的肝脏疾病进展,除了选择最终的肝脏移植以存活。我们非常高兴我们认为我们认为我们认为为数百万患者患有这种毁灭性肝病的患者提供创新治疗选择的重要一步,“Zydus Group.Zydus董事长Pankaj R. Patel表示,我们认为这是一项重要的一步。还

达到了证据II期第3期活检驱动的患者在非酒精性脱脂肝炎患者患者中的AI相3活检驱动的试验。主要终点在52周结束时使用肝活组织检查使用肝活组织检查评估NASH的组织学改善。另外,纳什患者的Saroglitazar Mg的证据IV试验结果作为2019年肝脏会议的晚期断路器,美国肝病研究的年会是肝病的年会是

肝脏的进步疾病意义无法进行医疗需求。目前没有治疗纳什的治疗方法。从肝脏中的脂肪积累开始,这种情况可以进入肝硬化和肝衰竭。纳什作为肝硬化的主要原因之一,乙型肝炎和酒精性肝病。肝移植是管理肝硬化的唯一选择,肝脏衰竭。2013年9月在印度在

印度推出了肝硬化镁,用于治疗患有2型糖尿病患者的高甘油肽和糖尿病血脂血症,该糖尿病患者未被他汀类药物控制。Saroglitazar MG已经表现出纳什动物模型的好处。Saroglitazar Mg有利地影响纳什的所有部件,包括脂肪变性,膨胀,在腹部模型中的果实和纤维纤维。Saroglitazar Mg先前已经证明肝脏酶的改善以及II期临床试验中非酒精性脂肪肝病患者的脂质和血糖指数的有利影响。
郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。