Alliance的Pharma Major Lupine与Concord Biotech Limited（Concord）宣布，它已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的批准，用于霉蛋白酸延迟释放片USP，180毫克和360毫克，以推销通用等价物Myberciric延迟释放片，180毫克和360毫克，诺华药品公司。碳溶胶延迟释放片USP，180毫克和360毫克RLD：根据IQVIA MAT，每年销售大约17400万美元，根据IQVIA MAT 9月。每年
碳酸延迟释放片USP，180mg和360mg，用于预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应的预防在儿科患者中至少5岁，年龄较大，肾脏移植后至少6个月。该公司在声明中表示，与环孢菌素和皮质类固醇组合使用。
