Zydus Cadila在提交文件中表示，它已从USFDA获得最终批准到市场二甲基富马特延迟释放胶囊（美国RLD：Tecfidera）在120毫克和240毫克医疗保健有限公司的优势目前在BSE之前的账面上以376.05卢比，上涨至6.45或1.72％的交易。 Zydus是
第一个提交大幅完整的ANDA的ANDA申请人之一，因此，符合其他180天的通用药物专用绩效以及其他第一和A申请人。美国氟氯烃在判决
后批准批准，以支持Zydus Cadila和其他ANDA申请人由美国地区法院为特拉华州区，持有Tecfidera唯一的未过期专利是无效的。富马酸薄液延迟释
放胶囊被指示用于治疗多发性硬化形式的复发形式，并将在集团在SEZ，Matoda的制造工厂。本集团现在有303次批
准，自2003 - 04财年申请进程开始以来，迄今为止已超过390份。
