Sun Pharma Advanced Company Ltd.（SPARC）报告了其第3阶段试验的正极的态度，用于治疗与眼外科有关的炎症和疼痛。试验达到预先指定的主要和次要目标，证明SDN-037优于其车辆。
试验的目的是评估SDN-037在清除炎症和疼痛方面的疗效和安全性。为此，初级疗效措施是在第15天（零炎症）的零（0）的前房电池（ACC）等级的受试者的比例（零炎症
）。通过SDN-037治疗的患者的统计上显着的比例达到了ACC等级在intt-tably群体中具有p值<0.0001的0与
载体。关键辅助端点是在第15天的视觉模拟量表（VAS）疼痛评分的受试者的比例，这是与载体相比，用SDN-037治疗的患者统计学意义。SDN-037在这项研究中普遍耐受，其不良事件与Difluprednate的已知安全性一致，Sun Pharma Advanced Research Company Ltd表
示。“代表SPARC的每个人，我想对患者感到衷心的感谢参与本研究的家庭和调查人员。我们对顶级疗效和安全结果非常满意，“SPARC首席执行官Anil Raghavan说。
