Alembic Pharmaceuticals已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的批准，为其ANDA乙酰唑胺延长释放（ER）胶囊，500mg。经批准的ANDA在治疗上等同于参考列出的药品（RLD）Diamox续集，500毫克，Teva品牌药品研发公司，根据BSE归档。甲己酰胺延长剥离胶囊，500毫克的市场规模为13.1mn根据IQVIA.ALEMBIC截至2018年12月12日的十二个月
，共有87名ANDA批准（74名最终批准和13次审批）来自USFDA.Acetazolamide延长释放胶囊
，500mg表示慢性简单（开放角度）的辅助治疗青光眼，二级青光眼和术前在急性角度闭合青光眼中，需要延迟手术，以降低眼内压
力。虽然逐渐上升，但也表明了预防或改善与急性山疾病相关的症状的预防或改
善症状.ALEMBIC Pharmaceuticals Ltd目前在其上一次关闭的Rs538.60上达到6.4或1.19％的交易时间BSE。Scip在RS533.90中开通，分别触及了高低的RS545和RS533.90。
