Glaxosmithkline（GSK）制药有限公司决定停止在印度制造的Zinetac片剂（150毫克和300毫克产品）的制造和供应。它将在适当的时候请求取消与贫民片（150mg / 300mg）相关的营销授权由2019年9月25日的监管机构，关于Zantac（Ranitidine）产品中NDMA的检测。“基于收到的
信息和与监管机构的通信，本公司于2019年9月作出了决定，
并于2019年10月延长，旨在启动在所有API来源制造的所有Zantac产品的所有市场上都是使用所有API来源制造的自愿药房/零售水平召回，“该公司在新闻稿中表示。召回也适用于所
有Ranitidine产品（Zinetac 150mg / 300mg片剂）销售由GSK在印度。进一步遵循关于自愿召回的财政影响的披露也在2020年2月3日在2020年2月3日提
交了诉讼.GSK继续回应监管机构收到的查询，并积极与他们一起工作以解决他们的关切。GSK一直对NDMA的潜在来源进行调查
。该股票终止RS1,369.50，下跌3.2或0.23％，从BSE之前的Rs1,372.70截止。
