制药公司Suven Life Sciences今天表示，其在海得拉巴附近的Pashamylaram工厂已通过美国卫生监管机构的成功检查。
Suven Life Sciences在提交给BSE的文件中说，该设施已于2月5日至18日受到美国食品和药物管理局（USFDA）的换证检查。
它补充说，该工厂被认为在当前良好生产规范（CGMP）方面处于可接受的合规状态，并且该机构已经发布了该设施的机构检查报告（EIR）。
关Suven说，到目前为止，该公司已从该机构提交了19个药品主文件（DMF）和5个缩写的新药申请（ANDA）。
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