中央政府已组成一个由五人组成的中央专家委员会，为因强生公司的髋关节植入物有缺陷的患者推荐赔偿额。
中央专家委员会是根据2017年2月由11名成员组成的专家委员会的建议成立的，该委员会由Arun Agarwal博士担任主席，该委员会研究了与强生公司不良ASR髋关节植入物有关的问题。
阿加瓦尔委员会今年年初提交了报告。但是，政府直到最近才受到患者团体和医疗保健活动家的压力才公开。
关Agarwal委员会建议向受影响的患者提供200万卢比的赔偿，并建议组建中央和地区委员会以促进患者获得赔偿。
相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位，未获得任何超额收益：购房者冠状病毒：在喀拉拉邦冠状病毒中有633人正在观察：官员说，果阿人住院作为预防措施由五名成员组成的中央专家委员会将根据受影响的患者的参数（例如残疾程度和患者因工资损失而造成的金钱损失），审查州级委员会的报告或受影响患者提交的申请。
政府所做的唯一重大改变是，所有未经修订手术而植入ASR的患者也有资格寻求赔偿。
联邦卫生部致信所有州政府，成立州级委员会，以使植入有缺陷的强生ASR髋关节植入物的患者能够与他们的病例接触。
Moneycontrol看到了卫生和家庭福利部副部长RG Singh所写信的副本，该信已分发给所有州政府。
该信还要求各州政府发布广告，以便受影响的患者可以联系以寻求救济。
美国药品和医疗设备巨头强生公司（Johnson＆Johnson）的子公司DePuy生产的ASR髋关节植入物于2010年在全球范围内召回，原因是它造成金属磨损碎片，钴和铬的释放量超过十亿分之7，导致高于正常水平。修订手术的参数。
髋关节植入物用于髋关节置换手术。强生公司正在面对来自不同国家的患者团体的诉讼。在某些国家，它通过支付数十亿美元与患者团体达成和解。
DePuy早先告知CDSCO，印度进行了4700例ASR手术，仅可追踪882名患者。超过2300名患者的状况仍然无法追踪。
强生为自己的行为辩护，并表示始终将患者的安全放在首位。该公司表示，ASR在印度和世界各地进口和销售，并获得了当时所有的监管批准和许可。
“自做出自愿召回决定以来，DePuy一直致力于为患者和外科医生提供他们所需的信息和支持，包括一项补偿计划，以解决与召回相关的费用，这是全球首例。”约翰逊早些时候在一份声明中说。
“来自CDSCO的无意拖延，这已经延长了患者的痛苦，我们希望补偿机制是可以执行的，”孟买的一名患者Vijay Vojhala说，他被植入了有缺陷的ASR髋关节植入物。
Vojhala表示：“赔偿是否会像专家委员会所建议的那样仅仅是赔偿，因为其数量可能远低于强生在美国所赔偿的患者，” Vojhala说。
伏伊哈拉（Vojhala）和其他患者一直在长时间战斗以突显此案。
