印度最大的制药商Sun Pharma周五表示，其特殊的眼科药物Xelpros已获得USFDA的批准，该药用于治疗慢性眼病性青光眼。
Xelpros的新药申请（NDA）是从古吉拉特邦的Halol站点提交的。Sun Pharma管理层早些时候表示，Xeplros的最高销售指导预计将在两到三年内达到50-75百万美元。
Sun Pharma于2015年6月从SPARC获得了Xelpros的许可，这项批准将触发SPARC的里程碑付款。SPARC也有资格获得Xelpros在美国商业化的里程碑付款和特许权使用费。SPARC是一家研究型公司，于2006年从母公司Sun Pharma合并而来。
关Xelpros是未与苯扎氯铵（BAK）配制的拉坦前列素的第一种也是唯一形式，苯扎氯铵是局部眼用制剂中常用的可能引起过敏反应的防腐剂。Xelpros是使用SPARC专有的Swollen Micelle微乳液（SMM）技术开发的。
相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位，未获得任何超额收益：购房者拉利特·莫迪（Lalit Modi）抨击戈弗雷·飞利浦（Godfrey Philips），此前该公司驳回了他的股权出售要求，称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售：Muthoot Capital Services继续感到热Sun Pharma北美首席执行官Abhay Gandhi表示：“作为唯一不含BAK的拉坦前列素，XELPROSTM将成为开角型青光眼或高眼压症患者的重要替代治疗选择。”
“在获得0.09％的CEQUA（环孢素眼药水）批准后不到一个月，该批准重申了Sun Pharma迅速发展的眼科部门的实力以及对满足眼科疾病患者需求的承诺。”SPARC首席执行官Anil Raghavan。
Xelpros将由Sun Pharma品牌的眼科部门Sun Ophthalmics在美国商业化。
在美国，青光眼是不可逆性失明的主要原因，仅次于黄斑变性。超过225万名40岁以上的美国人患有开角型青光眼。
在世界范围内，青光眼是失明的第二大原因，仅白内障就超过了它。每年全世界有超过200万人会发展成开角型青光眼，而双眼双眼失明的双盲者则超过300万人。
