Lupinanncounced它已从欧洲药物（EMA）的欧洲药物（EMA）委员会的医药产品委员会（EMALETINE盐酸盐）接受了积极意见。为此，CHMP推荐了这种孤儿药的营销授权由卢普的专业制药典型羽扇豆神经科学提交。Lupine于2015年收购了Namuscla，当时它收购了德国Temmler Pharma.namuscla的专业产品
组合，表明肌阳肌菌与非营养不良肌室（NDM）紊乱的症状。Namuscla在成人患者中减少肌肌瘤症状，导致患者生活质量和其他功能结果的显着改善。凭借这种阳性CHMP意见，卢宁现在越一步到提供Namuscla.NON-营
养不良的肌肉疾病是一组罕见的遗传性神经肌病，这导致自愿收缩后的肌肉放
松.CHMP的积极意见现在是由欧洲委员会（EC）审查，该委员会有权批准欧盟（欧盟）的药物。该公司预计最终的EC决定将在三个月内在欧洲联盟以及挪威，冰岛，冰岛，伊利赫滕斯坦的所有28个国家有效。卢比表示，在批准后，Namuscla将是整个欧盟的第一次治疗，用于患有NDM疾病的成年人的肌肌炎的症状治疗。该治疗已被授予孤儿药物标
题.Lupin Ltd本周终止于RS877.60，下跌17.8，或1.99％，从其之前的BSE上的RS895.40收盘。其50 DMA下方的股票交易。
