Alembic Pharmaceutical的合资企业（JV）Aleor Dermaceuticals已获得美国食品和药物管理局（USFDA）批准其缩写的新药物申请（ANDA）利多卡因软膏USP，5％，该公司在周一的媒介中向交易所表示。批准对公司的股票产生了边际影响，该公司交易0.5％。“批准的ANDA对阿拉
伯康药物LP的参考列出的药品（RLD），Xylocaine软膏，5％进行了治疗相当于治疗上的。 Astrazeneca），“公司在新闻界中添加了。
用于治疗腹咽无粘膜麻醉麻醉药物的药物。它也可用作插管的麻醉润滑剂，并且用于临时缓解与轻微烧伤的疼痛，包括晒伤，皮肤擦伤，药物的危害，药
物公司添加。根据IQVIA，该药物估计市场规模估计每
年在2017年9700万美元。其中，该公司的累计总数为79次批准，其中66项是最终批准，13名来自USFDA的暂定批准，
包括这一ALEOR.ALEMBIC Pharmaceuticals股价的批准目前在BSE上以前的Rs566，高达6.05或1.08％，从BSE上
的Rs559.95收盘。在RS554开业，分别触及了高低的RS572.85和RS554。到目前为止，13,907股（NSE + BSE）股份已在柜台上交易。本公司目前的市场上限为10,555.06CCR。
