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片剂的USFDA批准。“Glenmark Pharmaceuticals Inc.,USA(格伦马克)已被USFDA为Telmisartan和氢氯噻嗪片USP获得最终批准, 40 mg / 12.5 mg,80 mg / 12.5 mg,80毫克/ 25毫克,麦德尔·尼尔希姆药业,INC,“按BSE填写的麦德
尔海姆Pharmaceuticals,Inc”的一般版本。根据12个月的IQVIA销售数据截至2019年1月的期间,Micardis HCT平板电脑市场可
实现〜40美元的年销售额。 MN.Glenmark的目前的投资组合由150个产品组成,授权在美国市场分销
和52 andas与USFDA批准批准。在这些内部文件中,格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系,以补充和加快其
现有的增长Pipeline和Portfolio.Glenmark Pharmaceuticals Ltd目前在BSE上以前收盘达到60.35卢比或1.57%的交易。脚本在RS599.40开设,分别触及了高低的RS607和RS598.20。