Alembic Pharmaceuticals Limited宣布该公司已获得美国粮食和药物管理局（USFDA）批准其缩写的新药物申请（ANDA）盐酸OLOPataDine OLPTOLIDE OPHTHALMIC溶液USP，0.2％。批准的ANDA在治疗上相当于参考列出的药物（RLD），Pataday眼科溶液，0.2％，诺华药物公司。盐酸OlopataDine OPhalmic溶液USP，0.2％表示用于治疗与过敏性结膜炎相关的眼瘙痒。根据IQVIA.ALEMBIC截至2018年12月12日，0.2％估计市场规模为
62mn的估计市场规模为62mn。来自USFDA.ALEMBIC Pharmaceuticals Ltd的共有93
次Anda批准（81次批准和12次审批）目前在BSE上以前收盘的Rs548或1.5％交易。在RS551.35，并分别触及了RS551.35和RS548的高低。到目前为止，3,353（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为10,487.20cr。
