Alembic Pharmaceuticals已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的批准，以获得其缩写的新药物申请（ANDA）普瑞巴林胶囊，25毫克，50毫克，75毫克，100毫克，150毫克，200毫克，225毫克和300批准的ANDA在治疗上对参考列出的药物（RLD），丽霉菌胶囊，25mg，50mg，75mg，100mg，150mg，200mg，225mg和300mg，PF棱镜CV。普瑞巴林胶囊被指示用
于治疗与糖尿病外周神经病变相关的神经性疼痛，治疗患者治疗患者患者患者患者的辅助治疗，治疗纤维肌痛和治疗与相关性疼痛的管理脊髓损伤。Alembic先前已接受过暂定批准的
，并根据IQVIA.ALEMBIC根据IQVIA.ALEMBIC截至2018年12月12日的估计市场规模为5.47
亿美元，共有98次批准（88次批准和10次批准）来自USFDA.ALEMBIC
Pharmaceuticals Ltd目前在BSE之前的截止日期为Rs511.65或1.46％，距离BSE的Rs52.90达到515.65卢比。
在RS519上开通，触及高低的RS519和RS515 .25分别。
