Glenmark Pharmaceuticals更新了关于USFDA于2019年4月15日至2019年4月15日至2019年4月15日至2019年4月15日至20日之间的检验的交流。该公司早些时候通知，检验被归类为“官方行动”，由USFDA一封信。关于同样的检查，USFDA现已向巴迪设施发出“警告函”。该公司表示，它致力于与USFDA合作，实施满足所提出的关注所需的所有必要的纠正措施信件，并在15个工作日内向USFDA做出详细回应的过程中。它陈述，“我们
认为，现有的制造和来自此设施的产品销售不会受到影响。Baddi设施预计将为本财政年度捐赠30万美元，这约占美国总销售额的7％。“
未来12个月内没有该设施的重大审批。由于这一发展，将没有对本组织的财务影响.Glenmark目前有八
个由USFDA - 五种配方设施和Glenmark Life Sciences Limited下的三个API设施批准的八个制造设施。除Baddi之外的这些设施都没有任何与USFDA在这一点上有任何
突出的问题.Glenmark Pharmaceuticals Ltd以315.65卢比以1卢比的Rs319.65或1.21％的比赛结
束于BSE上的Rs319.50。在RS319.70，并分别触及了高低的RS329和RS314.95。共有8,95,203（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为Rs8,907.44Cr。
