Alembic Pharmaceuticals Limited(Alembic)今天宣布,其合资艾滋病患者(Aleor)有限公司(Aleor)已收到美国食品和药物管理局(USFDA)的初步批准其缩写新药物申请(ANDA)双氯芬酸钠局部解决方
案USP,2%w批准的ANDA在治疗上相当于参考列出的药品(RLD),PENNSAID局部溶液,2%w / w的HZNP药物LLC(HZNP)。双氯芬酸钠局部溶液USP,2%w / w表示用于治疗膝关节骨关节炎
的疼痛,2%w / w,2%w / w,估计市场规模为9.74亿美元据IQVIA.ALEMBIC统计,截至2018年12月
12月的十二个月,累积总共109次批准(96次批准和13次批
准)
来自USFDA.STOCK VIEW:Alembic Pharmaceuticals Ltd目前在RS558上交易,Up达到Rs5.75或1.04%从BSE上的Rs552.25截止1.04%。
在RS555开业的脚本队开业,触及了高低的RS560.25和Rs551.50。
Alembic Pharma的JV Aleor获得了USFDA对双氯芬酸钠局部解决方案的初步批准
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