Sun Pharmaceuticals Industries Ltd.今天宣布，其全资子公司之一已收到卫生部，劳工和福利（MHLW），日本为Ilumya（Tiandrokizumab）的批准，用于治疗成年患者的斑块牛皮癣对传统治疗的反应。日本目前患有牛皮癣的430,000人是人性化的LGG1 / K单克隆抗体，该抗体设计成选择性地结合IL-23的P19亚基，并抑制其与IL-23受体的相互作用，从而抑制Pro的释放-Incolamicatory细胞因子和趋化因
子.Junichi Nakamichi，乡下州，Sun Pharma Japan表示，“Ilumya是Sun Pharma计划在日本推出的第一个创新毒品。它是在日本患者中广泛测试的，作为Ilumya的全球临床发展计划的一部分。该药物提供新的治疗选择，每12周只注射一次，日本患者每天每天搏斗，斑块牛皮癣的慢性本质都表现出
持续的疗效超过4年，并且具有4年的安全性曲线，严重感染率低4年，恶性肿瘤和训练。该批准为我们现有的强大皮肤科投资组合添加了生物产品。我们将利用Sun Pharma Japan的强大营销网络使Ilumya，一种安全和有效的产品，可供日本皮肤
科医生和患者。“Ilumya是Sun Pharma的主要特色产品之一，它于2018年3月获得USFDA的主要产品之一欧洲委员会于2018
年9月批准.SUN Pharmaceuticals Industries Ltd目前在BSE之前的卢比1卢比的Rs479.95截止日期为Rs480.45或0.09％。
