印度制药公司总部位于Zydus Cadila的Gujarat，今天宣布，该公司已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的批准，为其补充缩写的新药申请（Sanda）用于十氧环素注射USP，100毫克/小瓶。产品将在公司的瓦罗德，Vadodara区的可注射设施中制造，该地区配备了可以根据小瓶和墨盒介绍处理液体和冻干产品的制造线
路。发仙素USP的批准标志着公司的首个产品批准第二组合液体加入冻干小瓶在Jarod设施中注射线
。在交换申请中，本公司表示，该设施在其美国注销的组合方面是重要的，因为五个和as已被批准，另外六个申请但等待批准。Zydus计划从这个设施提交进一步的ANDAS和NDA。本集
团现在拥有293次批准，到目前为止，自2003-04财年开始申请进程以来，截至2003-04.Zydus Cadila在印度制药
行业排名第四次进入。 。Cadila Healthcare Ltd.在活性药物成分（API），配方，动物保健品和化妆品领
域，其中包括在下午1:27，Cadila Healthcare股票在RS361.30上交易，增长1.98％或BSE每股RS7。
