CIPLA LIMITED更新了周一关于其美国子公司CIPLA Technologies LLC和Pulmatrix之间进入的最终协议的交易所，用于重新协商协议的条款，现在正在进行中。由于Pulmatrix管理第2A期临床研究的患者入学延迟，联合指导委员会终止了第2A期临床研究，以便在与Pulmatrix的协议谈判后，在较长的剂量持续时间和功效终点上开始新的2B研究成功
。“S CIPLA的立场，根据协议条款，它有权在某些情况下暂停额外资金。重新谈判的协议可以包括其他事情，即重新分配费用（和/或其关联公司）的费用和授予权利，以在美国选择的市场中开发和
商业化Pulmazole。“2019年4月15日Cipla Limited报道了其美国子公司CIPLA Technologies LLC（CIPTEC）与Pulmatrix，Inc.，USA（Pulmatrix）进入最终协议（协议），用于普拉莫唑（PUR 1900）的共同开发和商业化，是一种吸入的isperse™抗真菌药物的配方伊丙酮;为了治疗哮喘患者的过敏性支气管肺
病（ABPA），“公司称.Cipla Ltd目前在BSE上以前的RS638.15截止了Rs639.40卢比，达到了639.40卢比。
