Cipla Limited称为“Cipla”今天宣布其合作伙伴Stempeutics Research PVT。有限公司已收到印度（DCGI）的吸毒者批准，以便在印度发射Stempeucel。由于布尔特的疾病和动脉粥样硬化外周动脉疾病，产品指出了CLI的治疗。它是第一个批准的同种异体细胞治疗产品，用于印度商业用途，并在全球范围内批准用于CLI治疗的第一个干细胞产
品。该产品已于止铁氢化物于十二年的时间开发。该公司的专有汇集方法提供了高效的制造过程，从而使产品能够以实惠的成本对患者进行可访问。可以从一组母细胞库生产超过一百万剂，这些母细胞库在再生医学中是独一无二的，因此为患者提供一致的产品。专有技术还有助于阻止屈服于多种疾病类别的药物的治疗潜力。在
两家公司之间签署的协议下，Cipla通过利用全国各地的广阔分配优势，CIPla收到了市场上的专有权，并在印度分发了产品。 CLI
是一种渐进形式的外周动脉疾病，其由于动脉中严重堵塞而导致，从而减少血流量。这可能导致腿部和脚部的疮和伤口的开发，具有很高的肢体截肢的风险。据估计，印度约有500万患者受到这种衰弱的疾病的影响。据估计，目前的当代血管技术估计只有25％的患者可以以满意的临床结果管理。系统
坡是一种突破性的处理，旨在提高身体有限的能力恢复缺血组织中血流的有限能力。它来自来自健康，成人自主供体的骨髓分离的同种异体汇总的间充质基质细胞。它通过减少炎症，刺激抵押品血管的生长并修复受损肌肉来直接解决疾病的根本原因，从而减少疼痛，愈合溃疡并挽救受影响的肢体。该药物通过小牛肌区域和溃疡部位周围的肌肉注射给药。当前，Stempeutics正
在为其他国际市场的战略工作，包括美国，欧盟和日本。全球临界肢体缺血治疗市场预计将在2025年以2020年的CAGR在2020年至2025年之间产生53.9亿
美元，在DCGI批准，Manohar BN，Manohar BN，MD＆Ceo表示，“获得DCGI对STEMPEUCL®的批准是Stempeutics的一个重要历史的里程碑。这是对科学和临床工作的持续卓越卓越的强烈认识，并强调了我们在同种异体，汇总的MSC技术中的全球领导。我们认为Stempeucel®产品是一款游戏更换者，为数百万患者患有这种可怕疾病的患者提供了先进的治疗方法。“Cipla
的董事总经理和全球首席执行官Umang Vohra表示，”我们对创新的关注是指导的我们强烈的责任感来解决未满足的患者需求和减轻痛苦。我们很高兴看到，我们与Stempeutics的十年合作伙伴关系已经实现了重要的里程碑。CLI是一个严重而痛苦的病症，影响全世界的患者，我们很高兴我们能够以实惠的成本在该国引入这种干细胞疗法。“普兰
·库马尔博士，高级副民族，医学与监管事务，Stempeutics，Stempeutics博士说，“我们很高兴从DCGI获得这种非常重要的迹象。在CLI，脂肪沉积腿部的块状动脉，导致大大降低血液流动，疼痛静止，非愈合溃疡和坏疽。 CLI患者是肢体截肢和死亡的立即风险。现在Stempeucel®为这种CLI患者提供了新的，有效的治疗和更好的生活质量。此外，StemPeutics致力于将CLI的外周血动脉疾病计划推进到世界其他地区。“
