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宣布,它已从欧洲药物委员会为Namuscla(CHMP)的药品委员会获得积极的意见(盐酸甘石)。公司预计产品将在未来三个月内获得批准。批准将在欧洲联盟的所有28个国家以及挪威,冰岛和列支敦士登.Biocon及其商
业伙伴Mylan宣布他们的曲妥珠单抗,Ogivri - 已经在欧洲获得了积极的CHMP意见。积极的CHMP意见将遵循这种生物素质的批准。Ogivri是罗氏生物药物赫赛汀(Trastuzumab)的生物仿制物.Strates
Pharma还表示,它已在三种优点中获得了加巴普丁胶囊的最终USFDA批准,即100mg / 300mg / 400mg。步幅“加巴普丁胶囊是辉瑞公司的普通版本的神经蛋白胶囊。根据IQVIA MAT数据,美国甘地蛋白胶囊100mg / 300mg / 400mg的美国市场〜270万美元。