Shilpa Medicare在周四申请到交易所通知,该公司已收到美国食品和药物管理局(USFDA)最终批准其ANDA,唑醇注射,4毫克/ 5mL。唑酸注射
,4毫克/ 5毫升是该公司在今天的媒体报道中表示,Zometa的通用相当于参考列出的药物(RLD)Zometa。是一种双膦
酸盐,用于治疗恶性肿瘤高钙血症,多种骨髓瘤的患者和来自实体肿瘤的记录骨转移患者,与标准抗肿瘤治疗相结合,按照FDA批准的标签中推
荐。根据IQVIA MAT Q1 2019年数据,美国唑醇酸注射液,4毫克/ 5毫
升为〜10.8万美元.Shilpa Medicare Ltd“S股价是目前,在BSE上以前的Rs375.05,下一级接近Rs375或0.01%,在BSE上达
到了Rs375或0.01%。在RS372.50上开业,分别触及了高低的RS382.25和RS371。到目前为止,10,509(NSE + BSE)股份已在柜台上交易。本公司目前的市场上限为Rs3,057.67CR。
Shilpa Medicare获得USFDA对唑醇注射的批准
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