Alembic Pharmaceuticals Limited宣布,该公司已从美国粮食和药物管理局(USFDA)批准其缩写新药物申请(ANDA)的Bimatoprost眼科溶液,0.01%。暂定批准的ANDA对参考列出的药物产品(RLD),Lumigan眼科溶液0.01%,allergan Inc.Bimataprost眼科溶液,0.01%表示用于降低患者的开放角青光眼或眼部患者的眼
压升高高血压。据Iqvia.Alembic根据IQVIA.ALEMBIC,每年1204亿美元的估计市场
规模为704万美元的估计市场规模为704万美元,从
USFDA.ALEMBIC Pharmaceuticals Ltd目前在BSE上以前的RS536或1.14%的交易于RS536,从BSE上的RS529.95交易。在RS531.05上开业,触及高低的RS543.25和RS531.05。到目前为止,53,871(NSE + BSE)股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为RS9,989.56CR。
Alembic Pharma获得USFDA对Bimatoprost眼科溶液的初步批准,0.01%
郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。