星期四的Alembic Pharmaceuticals Limited宣布,它已获得美国粮食和药物管理局(USFDA)的缩写为其缩写新药物申请(ANDA)Bosentan片剂,62.5毫克和125毫克。批准的ANDA在治疗上相当于参考列出的药品(RLD)Trrleer片剂,62.5mg和125mg的actelion Pharmaceuticals Limited。表明肺动脉高压(PAH)(PH)(1)片剂,62.5毫克和125毫克的
植入盆栽片剂的估计市场规模为68万美元,截至2019年9月截至2019年9
月,截至IQVIA.ALEMBIC具有累积的总数来自USFDA.ALEMBIC Pharmaceuticals Ltd的114 ANDA批
准(102项最终批准和12次批准)目前在BSE上以前收到卢比的RS597.95或1.34%的
交易。脚本在RS594.45,并分别触及了高低的RS598.75和RS591.70。到目前为止,54,420(NSE + BSE)股票于柜台上
交易。本公司当前市场上限为11,122.44Cr。
ALEMBIC PHARMA获得了USFDA对波斯坦坦片剂的最终批准;库存1.5%
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