生物制药公司BioCon周二收到了EMA的GMP遵守证书，为其附属生物科生物制剂印度。该证书是关于Biocon Park，Benocon Biologics India Ltd的孟加拉堡Chrentiane HamaCher，Citeo＆endiorment Ltd的各种生物学毒品（DS）和药品（DP）制造设施，说：“我们对欧盟非常满意GMP认证我们的生物制剂DP和DS制造设施在班加罗鲁。该批准将支持欧洲曲折珠宝和Pegfilgrastim的渗透。该认证预计将进一步能够在欧盟进一步批准BioSimilar Bevacizumab。“通过批
准，该公司扩大了Beocon生物学的能力，多折来解决2019年3月商业化的欧盟欧盟市场患者越来越多的需求，并为Pegfilgrastim预计将很快被商业化。另起
外，证书将启用我们的生物恐怖贝伐单抗的批准进程，该营销授权申请目前正在审查欧洲当局。它需
要注意的是，提到的设施用于该设施用于生物仿制物的DS和DP的制造：Bevacizumab，Trastuzumab，Pegfilgrastim和欧盟市场胰岛素沼里的二次包装，并于2020年3月进行了检查。哈拉姆突出
的亮点通过提供超出产品的创新实惠的医疗保健解决方案，致力于为患者，人员和合作伙伴提供服务的需求。它旨在影响500万患者的生活，并跨越1英镑的收入里程
碑。
