Alembic Pharmaceuticals宣布其与其缩写新药物申请（ANDA）阿达帕诺凝胶USP的美国粮食和药物管理局（USFDA）获得了0.3％的批准。该批准的ANDA在治疗相当于所列的参考书目的批准药品（RLD），不同的凝胶，0.3％，加尔玛实验室，LP（GALDERMA）。
大众凝胶USP，0.3％表示针对12岁及以上的患者痤疮寻常症的局部治疗。
大约一月凝胶USP，0.3％的市场规模为3400万美元，终止三月十二个月2020根据IQVIA。ALEMBIC累计总共123次批准（110次批准和13个初步批准）来自USFDA。该股票
目前在RS928.15上交易，从其之前的BSE上的RS908.30收到卢比，高达19.85卢比或2.19％。 .Further，
该公司还收到了美国食品和药物管理局（USFDA）的建立检验报告（EIR），以便在3月9日期间在Panalav的一般口头实体制定设施（F-1）上进行的检查该公司补充说
，在此，EIR是我们为国际市场的所有制造工厂到位的。
