今天的Alembic Pharmaceuticals Limited宣布其合资企业Aleor Dermaceuticals Limited（Aleor）已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，为其缩写的新药申请（ANDA）用于脱盐乳液，0.05％。该批准的ANDA是治疗性的相当于参考列出的药品（RLD），DesOWen乳液，0.05％的加尔玛实验室LP。脱硝化乳液低至中等效力皮质类固醇表明，用于缓解皮质类固醇响应性皮肤病的炎
症和瘙痒表现。根据IQVIA截至6月20日截至IQVIA的12个月，0.05％的市场规模为700万美元。Alembic累积总共129次批准（113次批准和16次批准和16个赛纳图普
拉瓦），来自USFDA.Alembic Pharmaceuticals Ltd目前在BSE之前的截止1,008.10卢比上达到Rs995.10，下跌13卢比或1.29％。
